CEFALOSPORINAS.

Mecanismo de acción.- Es de tipo bactericida (destruyen las bacterias susceptibles), y sólo es eficaz sobre las bacterias que se encuentran en fase de crecimiento. En función de su espectro de actividad estos antibióticos se han ido agrupando en distintas “generaciones”

Primera Generación: Cefalotina, cefazolina y la cefalexina

Segunda Generación: Cefotaxina, cefador y el cefonicid

Tercera generación: cefotaxina y ceftriaxona

Vías de administración.- Vía intramuscular, intravenosa, oral.

Farmacocinética. Se pueden dividir en cefalosporinas de primera, segunda, tercera y cuarta generación variando tanto el espectro  de actividad como la vía de administración según cada uno de los grupos. Son más eficaces que la penicilina, se emplean con frecuencia debido a su amplio margen de seguridad. También se recomienda su utilización en la profilaxis debido a su eficacia frente a las bacterias fórum.

Dosificación.-

Cefalosporina	Dosis	Vía o ruta	Frecuencia h
Cefapirina	30 mg/Kg	IM, IV	6-8 h
Cefalexina	10-30  mg/Kg	VO	12 h
Cefadoxil	20 mg/Kg		12 h

Toxicidad.- Las reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas son raras.

1.      Erupciones cutáneas y con menos frecuencia

                                              Mancha

2.      Shock anafiláctico     Salivación

                                              Hinchazón: ojos, labios

Períodos de suspensión o retiro.-

Carne: 4 a 42 días

Leche: 72 a  96 horas

AMINOGLUCOCIDOS

Aminoglucócidos	Especie	Dosis	Frecuencia en horas	Vía o Ruta
Gentamicina	Becerro Vacas Caballos Potros Pollo Cerdo	9 mg/Kg 2-3 mg/Kg 3-5 mg/Kg 3mg/Kg 5mg/Kg 2-5mg/Kg	12 h 8 h 8 h 12 h 12-24 h 8-12 h
Estreptomicina	Sp. Aves	10-20 mg/Kg 50 mg/Kg	12 h 12 h
Neomicina	Becerros Lechones Caballos	2.2 mg/Kg 50-100mg/Kg 4.4 mg/Kg 10mg/Kg	8-12 h 12	IM VO
Amikaina	Becerros  Yeguas Vacas Pollo Caballo Potro	7-10 mg/Kg 2-3  y 20 mg/kg 4.4.11mg/Kg 7-10-mg/Kg	8 h 8 h 8h	Via endometrial
Kanamicina	Cerdos	50 mg/Kg

Mecanismo de acción.-  actúa en la pared celular. Actúan sobre bacterias que se multiplican rápidamente alterando la síntesis proteica lo que provoca la muerte de los microorganismos por los que se les considera bactericidas eficaces. Contra bacterias gram.

Vías de administración.- Vía intramuscular, subcutánea, intrauterina, tópica no se recomienda por vía intravenosa e intraperitonial por el riesgo de producir toxicidad.

Farmacocinética.- los aminoglucócidos se distribuyen en el líquido extracelular con penetración mínima en la mayoría de los tejidos excepto en el riñón en donde se acumula en la corteza renal. Estos antibióticos alcanzan concentraciones terapéuticas en: el líquido sinovial, pleural y peritoneal especialmente si hay inflamación.

Excreción.- 80 a 851 se excreta por la orina y el resto se fija al riñón, no hay biotransformación.

Dosificación.-

Toxidad.- La nefrotoxidad, otras formas de toxicidad son:

ü  Trastornos de SNC.

ü  Convulsiones.

ü  Colapsos después de la aplicación  IV.

ü  Sobre infección cuando se utiliza tópicamente o por vía oral.

ü  Casos de hipersensibilidad.

ü  Dermatitis por contacto.

ü  Depresión cardiovascular

ü  Entre otras

TETRACICLINAS

Mecanismos de acción.- es un grupo de antibióticos de amplio espectro, de actividad primariamente bacteriostática, que actúan sobre los microorganismos sensibles, inhibiendo la síntesis proteica. Solo con eficaces cuando los microorganismos están en fase de crecimiento.

Las tetraciclinas se depositan en las áreas de calificación de los huesos y de los dientes, que se pueden tornar de color amarillento, pasa después a adquirir un tinte parduzco, oscureciéndose  poco a poco con la luz del sol. Antagonismo con penicilinas

Vías de administración: Vía Oral, muscular, intravenosa, útero y ubre.

Farmacocinética: Este antibiótico se  distribuye rápidamente y extensamente por todos los tejidos y líquidos corporales. Se encuentra concentraciones elevadas en los riñones, hígado, bilis, pulmones, bazo y huesos.

Excreción: se excretan en forma inalterada a través de los riñones, el aparato intestinal y leche.

Dosificación:

Vía	Dosis	Frecuencia
Intravenosa	4.4-11 mg/Kg	12 h
Intramuscular	4.4-11 mg/Kg	24 h
Oral	4.4-11 mg/Kg	24 h
Intramamaria	440mg/cuarto	10-14 días
	100-400-800 mg/Kg	14 días

Toxidad.- Sobre infección con agentes patógenos no sensibles como: hongos, levaduras y bacterias resistentes a la acción de los tetraciclinas.

Efectos gastrointestinales.- al ser utilizados por VO o parenteral.

Infección persistente al aplicarlos tópicamente

Puede ocurrir diarrea severa de carácter fatal en el caballo especialmente en aquellos críticamente enfermos o en estado de estrés grave.

Períodos de suspensión.

Carne        30 días

Leche         3-6 días

Huevos      9 días

Infusiones  2-3 días

 CLORAMFENICOLES

Mecanismo de acción.- es un  antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas a nivel ribosomal, inhibe la síntesis proteínica en las bacterias. Más activo que la estreptomicina y penicilinas. El cloramfenicol y su derivado el transfenicol y flortenicol, tienen un efecto bacteriostático, pero para algunas especies microbiológicas puede tener efecto bactericida al aplicar dosis elevadas.

Vía de administración.-  Vía oral, intramuscular, intravenosa.

Farmacocinética.- Después de administrar las sales de cloranfenicol alrededor del 40 al 60 %  en el plasma se distribuye en los tejidos en general con facilidad alcanzando su mayor concentración en el hígado, bilis y riñón. En la leche las concentraciones son de alrededor del 50 % de las concentraciones plasmáticas pudiendo ser superiores en caso de mastitis.

Excreción.- La principal vía de excreción es la renal, pueden considerarse también la vía biliar y las heces. Hay presencia del antibiótico también en la leche.

Dosificación.-

Cloranfenicol	Dosis	Frecuencia en h
Succionato	50mg/Kg	8-12-24 h
Base	20-30 mg/Kg	8-12-24 h

Toxidad.-

1.      Anemia

2.      Depresión de la médula ósea

3.      Trastornos gastrointestinales

Períodos  de Suspensión.-

Carne: Más de 20 días

Leche: Hasta 2 semanas

NITROFURANOS

Son compuestos que tienen una acción gram+ y gram-; y algunos protozoarios. De acción eficaz contra salmonellas y coccidiosis, no actúan bien en presencia de plasma, sangre, pus y leche (No lavado de heridas).

Mecanismo de acción.- interfiere en el metabolismo  celular.

Toxidad.- Puede reducir reacciones alérgicas, manifestaciones nerviosas y anemias.

NITROFURAZOL.-  (FURACINA).

Polvo amarillo limón, inodoro y poco soluble en agua. Se administra por vía bocal especialmente para la coccidiosis aviar y la salmonella en cerdos y cuyes.

                                       Preventiva                                          Terapéutica

                   Dosis:     110mg/Kg                                 220mg/Kg.pienso

Se puede utilizar para tratamiento intravaginal especialmente para las trichomoniasis.

NITROFURANTOINA.-

Polvo amarillo de sabor amargo, con ligero olor e insoluble en agua, se absorbe bien en el tubo digestivo, el 40 % de medicamento se disuelve en orina se usa como antiséptico urinario en el tratamiento de infecciones renales.

Dosis.- 6-13 mg/Kg peso vivo dividido en 3 o 4 dosis parciales durante no más de 3 semanas.

FURAZOLIDONA.-

Amarillo, poco soluble en agua, se observe mal en el tubo digestivo por lo que se utiliza en infecciones gastrointestinales. Se utiliza mucho en aves principalmente en problemas de salmonella y coccidios.

Profiláctica      Terapéutica

Dosis: 100-400 mg/Kg. Pienso

Cerdos   30-40 mg/Kg. Peso vivo       VO

Caballos  10 mg/Kg. Peso vivo            VO

+  Problemas vías urinarias

Son compuestos antimicrobianos sintéticos de acción contra gran+ y - . Eficaces contra agentes patógenos bacterianas intestinales.

QUINOLONAS

Mecanismo de acción.- el sitio de acción de los quinolonas es la DNA girasa, una enzima esencial para la replicación del material genético bacteriano. Contiene dos subunidades  A y dos B. son bactericidas.

Antagónico en presencia de inhibidores de la síntesis proteínica como cloranfenicol y tetraciclinas.

Vías de administración.- Vía oral, intramuscular, intravenosa, subcutánea.

No intrauterina.

Farmacocinética.- se puede absorber por el tubo digestivo con relativa eficacia. Pueden alcanzar valores terapéuticos  en sangre.

Excreción.- Las principales vías de excreción son fecal, renal, secreción mucosa del colón.

Dosis.- La aplicación en general es c/12 h.

Quinolonas	Especie	Dosis	Vía o Ruta	Frecuencia h
Ciprofloxacina	Cerdos Becerros	3.06 mg/Kg 2.08 mg/Kg	IV IV	5h 5h
Norfloxacina	Aves Becerros	175 mg 7-10 mg 5-10-20 mg/Kg	VO IM VO	3-5 d H2O 3-5 d 4h
Enrofloxacina	Bovinos Pollos y pavos Cerdos Equinos	7.5-12.5 mg/Kg 25-50 ppm 5 mg/Kg 7.5-12.5 mg/Kg		12h 3-7 d

Toxidad.-  Son muy pocas toxicidades

1.      Nausea

2.      Vómito

3.      Diarrea

4.      Pérdida de peso

5.      La primera generación es de mayor toxidad que las de cuarta generación.

Retiro de carne y leche.-

Carne:        7 días

Leche:        3 días.

MACROLIDOS Y LINCOSAMIDAS

ERITROMICINA:

Espectro intermedio, puede sr bactericida o bacteriostático dependiendo del microorganismo  y de la concentración, su espectro es muy similar a la de la penicilina, actúan contra aquellos que han creado resistencia a la estreptomicina.

MECANISMO DE ACCION:

Actúa sobre los ribosomas y se absorbe muy buen  en la primera parte del duodeno, se excreta principalmente por la bilis  y 5% por la orina.

EFECTOS ADVERSOS:

Puede provocar anorexia, vomito, nauseas y diarrea; además toxicidad hepática (provoca hepatitis al hígado); tiene muy buen sinergismo  con las tetraciclinas y polimixinas y un efecto antagónico  con el Cloranfenicol.

DOSIS:

6-8 mg/ kg  dividido en 3 o 4 dosis tanto oral como parietal.

TILOSINA:

Efecto grampositivo a algunos gran negativos y tiene resistencia cruzada contra la eritromicina.

MECANISMO DE ACCION:

Interviene en la síntesis proteica.

FARMACOCINETICA:

Similar a la anterior, se utiliza principalmente  en las enfermedades crónicas respiratorias.

DOSIS:

Gallina- pavos            0.5 gr/ lt cd 24 h

Cerdos                        2-10 mg/ kg día

Bovinos y equinos       5 gr/ kg de alimento

RESTRINCIONES:

Aves                            24 horas

Pavos                          5 días

Leche                          96 horas

 Carne                         21 días

LINCOSAMIDAS:

Es un medicamento que se utiliza mas para el tratamiento de mastitis.

Espectro similar a la eritromicina, tiene algunos derivados sintéticos  como el Hidrocloruro de palmitato y Fosfato de clindamicina, resistencia cruzada con los otros.

FARMACOCINETICA:

Se absorbe bien por vía entérica

DOSIS:

100 mg/ kg  (GENERAL). Se utiliza mucho en el tratamiento de la osteomielitis.