Penicilinas
Mecanismo de
acción.- Son
antibióticos bactericidas que inhiben la formación de la pared celular. Se
pueden distinguir varios grupos de penicilinas: las naturales (penicilinas G y
V), de espectro reducido, las resistentes a microorganismos productores de
penicilinas, las antipseudomonas de penicilinas con inhibidores de las
betalactamasas.
Actúan muy bien en contra de Gram+, y algunos gram -, no se recomienda en problemas digestivos. Siendo los problemas respiratorios,urinarios, mastíticos, primarios de piel los de preferencia
Vías de administración: IM, VO, Intramamario, bloqueos, principalmente
Farmacocinética.- Después de la administración las
penicilinas se absorben con facilidad en la mayoría de los tejidos y líquidos
corporales, sin embargo debe tomarse en cuenta que las penicilinas tienen
dificultad de atravesar las barreras hematoencefálicas, mamarias o prostáticas
normales aunque con dosis masivas o ante la presencia de procesos inflamatorios
la distribución se facilita permitiendo alcanzar niveles aceptables hasta en
abscesos salvo cuando estos son crónicos así como en los líquidos pleurales, perotoneal y sinovial.
Excreción.- La gran mayoría de la
penicilina administrada por vía parenteral se elimina a través de la orina
aunque pueden encontrarse rastros de eliminación también en la leche. (Riñón,
pequeñas cantidades en la saliva y leche).
DOSIFICACIÓN.-
Penicilina
|
Dosis
|
Vía o ruta
|
Frecuencia en h
|
Penicilinas G potásica
|
10.000 - 40.000 UI/Kg
|
IM
|
6 -12 h
|
Penicilinas G sódica
|
10.000 - 20.000 UI/Kg
|
IV, IM
|
12h excepción
|
Penicilinas G Procaínica
|
10.000 - 30.000 UI/Kg
|
IM, SC
|
48 -72 h
|
Penicilinas G Benzatinica
| 20000 - 40000 UI/kg | IM SC | 72 a96 h |
Ampicilina
|
5 a 10 mg/Kg
|
IV, IM,SC
|
6-8-12 -24 h
|
Amoxicilina
| 7 a 11 mg/Kg | IM,VO | 6-8-12 -24 h |
Tipo de Penicilina G
|
Equivalencia de 1 mg en U.I.
|
Penicilina G Potásica
|
1440-1680
|
Penicilina G Sódica
|
1420-1667
|
Penicilina G Procaínica
|
900-1050
|
Penicilina G Benzatínica
|
1090-1272
|
- No utilizar Penicilinas (bactericidas) en tratamientos combinados con Tetraciclinas (bacteriostáticos) debido a que los betalactámicos ejercen su efecto sobre la pared celular, siempre y cuando ésta se encuentre en activo crecimiento.
- Otros ejemplos antagonicos son la combinación de penicilinas con otros bacteriostáticos como macrólidos y cloranfenicol
- El uso de Penicilinas de tipo G con Fenilbutazona puede aumentar los niveles plasmáticos de penicilina disminuyendo su distribución tisular
- Hipersensibilidad a las penicilinas. No usar penicilinas naturales en pequeñas especies con anormalidades electrolíticas, nefro y cardiopatías.
TOXICIDAD
Los efectos colaterales de las penicilinas son poco frecuentes. Cuando aparecen consiste en:
1. Erupciones cutáneas
2. Erupciones cutáneas
3. Fiebre
4. Shock anafiláctico (reacciones anormales al fármaco)
La ampicilina puede producir más efectos colaterales que las penicilinas; consta en:
1. Nauseas
2. Vómitos
3. Diarreas
Diferencias entre las penicilinas.
A continuación se presentan las principales diferencias entre cada una de las penicilinas del tipo G: laspenicilinas potásica y sódica presentan la absorción más rápida después de la aplicación IM a diferencia de laprocaínica y benzatínica las cuales se absorben con mayor lentitud luego de la aplicación IM. En cuanto a la duración las dos primeras requieren administraciones más frecuentes debido a un menor tiempo de permanencia lo que le confiere a las penicilinas procaínica y benzatínica un mayor tiempo de duración aunque pueden requerir dosis más altas para lograr mantenerse por encima de la concentración mínima inhibitoria.
Periodos de
suspensión o retiro
Carne: 6 hasta los 30 días
Leche: 2 a 3 días
