Penicilinas

Mecanismo de acción.- Son antibióticos bactericidas que inhiben la formación de la pared celular. Se pueden distinguir varios grupos de penicilinas: las naturales (penicilinas G y V), de espectro reducido, las resistentes a microorganismos productores de penicilinas, las antipseudomonas de penicilinas con inhibidores de las betalactamasas.

Actúan muy bien en contra de Gram+, y algunos gram -,  no se recomienda en  problemas digestivos. Siendo los problemas respiratorios,urinarios, mastíticos, primarios de piel los de preferencia 

Vías de administración: IM, VO, Intramamario, bloqueos, principalmente

Farmacocinética.- Después de la administración  las penicilinas se absorben con facilidad en la mayoría de los tejidos y líquidos corporales, sin embargo debe tomarse en cuenta que las penicilinas tienen dificultad de atravesar las barreras hematoencefálicas, mamarias o prostáticas normales aunque con dosis masivas o ante la presencia de procesos inflamatorios la distribución se facilita permitiendo alcanzar niveles aceptables hasta en abscesos salvo cuando estos son crónicos así como en los  líquidos pleurales, perotoneal y sinovial.

Excreción.- La gran mayoría de la penicilina administrada por vía parenteral se elimina a través de la orina aunque pueden encontrarse rastros de eliminación también en la leche. (Riñón, pequeñas cantidades en la saliva y leche).

DOSIFICACIÓN.-

Penicilina	Dosis	Vía o ruta	Frecuencia en h
Penicilinas G potásica	10.000 - 40.000 UI/Kg	IM	6 -12 h
Penicilinas G sódica	10.000 - 20.000 UI/Kg	IV, IM	12h excepción
Penicilinas G Procaínica	10.000 - 30.000 UI/Kg	IM, SC	48 -72 h
Penicilinas G Benzatinica	20000 - 40000 UI/kg	IM SC	72 a96 h
Ampicilina	5 a 10 mg/Kg	IV, IM,SC	6-8-12 -24 h
Amoxicilina	7 a 11 mg/Kg	IM,VO	6-8-12 -24 h

Tipo de Penicilina G	Equivalencia de 1 mg en U.I.
Penicilina G Potásica	1440-1680
Penicilina G Sódica	1420-1667
Penicilina G Procaínica	900-1050
Penicilina G Benzatínica	1090-1272

Antagonismo

• No utilizar Penicilinas (bactericidas) en tratamientos combinados con Tetraciclinas (bacteriostáticos) debido a que los betalactámicos ejercen su efecto sobre la pared celular, siempre y cuando ésta se encuentre en activo crecimiento.

• Otros ejemplos antagonicos son la combinación de penicilinas con otros bacteriostáticos como macrólidos y  cloranfenicol

• El uso de Penicilinas de tipo G con Fenilbutazona puede aumentar los niveles plasmáticos de penicilina disminuyendo su distribución tisular
• Hipersensibilidad a las penicilinas. No usar penicilinas naturales en pequeñas especies con anormalidades electrolíticas, nefro y cardiopatías.

TOXICIDAD

Los efectos colaterales de las penicilinas son poco frecuentes. Cuando aparecen consiste en:

1.      Erupciones cutáneas

2.      Erupciones cutáneas

3.      Fiebre

4.      Shock anafiláctico (reacciones anormales al fármaco)

La ampicilina puede producir más efectos colaterales que las penicilinas; consta en:

1.      Nauseas

2.      Vómitos

3.      Diarreas

Diferencias entre las penicilinas.

A continuación se presentan las principales diferencias entre cada una de las penicilinas del tipo G: laspenicilinas potásica y sódica presentan la absorción más rápida después de la aplicación IM a diferencia de laprocaínica y benzatínica las cuales se absorben con mayor lentitud luego de la aplicación IM. En cuanto a la duración las dos primeras requieren administraciones más frecuentes debido a un menor tiempo de permanencia lo que le confiere a las penicilinas procaínica y benzatínica un mayor tiempo de duración aunque pueden requerir dosis más altas para lograr mantenerse por encima de la concentración mínima inhibitoria.

Periodos de suspensión o retiro

Carne: 6 hasta los 30 días

Leche: 2 a 3 días